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Salud baraja emprender acciones legales si el Colegio Andaluz de Médicos no frena su informe de selección de embriones

Si lo aprueba la asamblea del colegio, ello implicaría que el  mismo tendría ya un carácter normativo y vinculante, con lo que se estaría  planteando un grave problema en todo el sistema sanitario público andaluz.

el 16 dic 2009 / 16:24 h.

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La consejera andaluza de Salud, María Jesús Montero, aseguró hoy  que su departamento no descarta emprender accciones legales contra el Consejo Andaluz de Colegios de Médicos si no frena el informe de su  comisión deontológica en el que tilda al diagnóstico genético  preimplantatorio (DGP) como una técnica "al servicio de la violencia"  porque "otorga a unos seres humanos la capacidad de decidir sobre la  vida de otros", considerando así a dicho proceso como "contrario a la  ética". En declaraciones a los periodistas a su salida de la Comisión de  Salud de la Cámara andaluza, Montero mostró así su "sorpresa" por  dicho informe, del que dijo vierte "graves afirmaciones" que están  "en contra de cualquier criterio científico".  
La titular del ramo, quien insistió en la "falta de rigor" de  dicho informe colegial, declaró igualmente del mismo que puede  plantear "graves problemas" en el caso de que este documento se  apruebe finalmente en la Asamblea del Consejo Andaluz de Colegios,  Los textos son elevados luego al pleno de presidentes, un trámite por  el que todavía no ha pasado el mencionado informe.

CARACTER VINCULANTE PARA LOS COLEGIADOS

"Si lo aprueba la asamblea del colegio, ello implicaría que el  mismo tendría ya un carácter normativo y vinculante para los  profesionales médicos que están colegiados, con lo que se estaría  planteando un grave problema en todo el sistema sanitario público  andaluz (SSPA), en dónde ya se aplica el DGP tras haberse reconocido  por Ley este derecho de los ciudadanos e incorporado a la cartera  básica de servicios", argumentó.

Así, advirtió de que, en caso de que la asamblea "ratifique y  apruebe" este informe deontológico, "estaríamos hablando de que los  médicos colegiados de Andalucía no podrían derivar hacia los lugares  de referencia a las parejas que tengan problema relacionados con su  fertilidad o que quieran que su descendencia esté libre de una  enfermedad hereditaria".

Por ello, dijo "esperar y desear" que, por parte de la Junta  Directiva del Consejo Andaluz de Médicos, "se planteara una propuesta  para que, evidentemente, este documento no pase a su aprobación por  parte de la Asamblea.

En el caso de que el paso de dicho documento a la Asamblea sea  obligatorio, confió igualmente, "por sentido común y sensatez de los  profesionales colegiales", que la Asamblea ponga de manifiesto "la  necesidad de que no haya en los colegios profesionales una norma que  contradiga una ley aprobada por el Parlamento de Andalucía".  

En caso contrario, avisó, "estaríamos ante una situación inédita y  tendríamos que ver incluso la posibilidad de emprender actuaciones  legales contra el Colegio, ya que, según explicó, al tratarse de una  norma vinculante para sus colegiados se estaría "boicoteando" un  "derecho de los ciudadanos".

Además, pidió que, "aún no llegándose a ratificar dicho documento  en la asamblea, nos parece que el Colegio debe aclarar esta  situación, ya que --el informe-- ha sido divulgado en un medio  oficial del Colegio". Así, reclamó que "para evitar confusiones" se  eleve por parte del Consejo Andaluz de Colegios un escrito en el que  "de la misma manera se aclare este asunto".

Finalmente, concretó que desde su departamento ya han solicitado,  vía su Secretaria de Calidad, una "aclaración" al respecto, así como  la certeza de "cual es el planteamiento que la Junta Directiva del  Colegio tiene sobre el asunto y si ese documento del área deotológica  lo van a elevar a su asamblea", zanjó.

Según publica hoy el rotativo El País, el informe de la Comisión  Deontológica del Consejo de Médicos se detiene también especialmente  en criticar el logro del primer bebé libre de mal genético nacido en  la sanidad pública de España. Así, el texto destaca que para que  naciera Javier hubo que desechar otros 16 embriones y lo explica  elevando a los embriones en fase de preimplantación a la categoría de  "niños" e "hijos".

"El procedimiento consiste en realizar la fecundación in vitro  (producir entre 10 y 20 niños sanos) a partir de sus padres; a  continuación, cuando los hijos tienen células suficientes, se toman  un par de células de cada uno y se analizan", recoge dicho diario.

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