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Sanidad financiará la técnica de los bebés que salvan hermanos

El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, propuso ayer la financiación pública en toda España, a cargo de los fondos de cohesión de su departamento, de la técnica por la que un bebé seleccionado genéticamente salva la vida de su hermano a través del trasplante de células del cordón umbilical

el 16 sep 2009 / 00:27 h.

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El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, propuso ayer la financiación pública en toda España, a cargo de los fondos de cohesión de su departamento, de la técnica por la que un bebé seleccionado genéticamente salva la vida de su hermano a través del trasplante de células del cordón umbilical.

Soria propuso a las comunidades autónomas en el pleno del Consejo Interterritorial de Salud que estos tratamientos se lleven a cabo a través de centros de referencia. Esta fórmula conlleva que el tratamiento sea financiado por el Ministerio de Sanidad, de forma que cualquier pareja que quiera acogerse a esta terapia podrá hacerlo gratuitamente.

El primer caso de esta técnica llevado a cabo en España con éxito se desarrolló en el hospital Virgen del Rocío de Sevilla, que fue propuesto por Soria como centro de referencia. Las comunidades autónomas podrán proponer los centros de referencia que consideren oportunos y que finalmente serán designados por el Consejo Interterritorial para llevar a cabo esta terapia.

En este momento existen ocho casos aprobados por la Comisión Nacional de Reproducción Asistida para llevar a cabo el diagnóstico preimplantacional con fines terapéuticos, que podrán salvar a sus hermanos de enfermedades incurables.

Soria destacó en rueda de prensa el carácter "técnico" y el "alto grado" de consenso que reinó en la reunión de ayer, y rechazó las afirmaciones del consejero de la Comunidad de Madrid, Juan José Güemes, quien aseguró que el Ministerio había constituido una "nueva dirección general" destinada a la investigación biomédica y dotada con 16 millones de euros.

El ministro señaló que el Consejo aprobó una partida de 16 millones de euros destinada a ensayos clínicos no comerciales (dirigidos a enfermedades raras y otras patologías en las que la industria farmacéutica investiga menos por falta de rentabilidad).

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