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Sanidad investiga casi un centenar de webs por la venta ilegal de medicamentos en Internet

el 04 sep 2010 / 10:03 h.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios  (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad y Política Social, ha  abierto e investigado un total de 81 procedimientos de cesación de  páginas web por la venta ilegal de medicamentos a través de  Internet.

Según los datos recogidos en la Memoria de Actividades de la AEMPS  2009, a la que ha tenido acceso Europa Press, esta actividad se  encuentra recogida dentro de las actuaciones sobre medicamentos  ilegales que también se realiza otras acciones en este ámbito, "en el  que resultan básicas la cooperación y colaboración entre todos los  sectores implicados en el tráfico de medicamentos ilegales".

Cabe destacar que en el año 2009 se mantuvo el "importante  incremento" que se produjo durante el 2008 en el número de muestras  remitidas por parte de los Juzgados y Cuerpos y Fuerzas de Seguridad  del Estado. Así, en 2009 se contabilizaron 69 actuaciones conjuntas,  19 más que en 2008; además se remitieron 1.052 muestras a  laboratorios oficiales, casi 1.000 menos que en 2008.

También aumentó notablemente el número de informes emitidos sobre  los riesgos que para la salud del ciudadano conlleva el consumo de  este tipo de productos. En 2009 se realizaron 403 informes técnicos,  mientras que en 2008 se notificaron 240.

En España hay 361 plantas de laboratorios fabricantes o  importadores de medicamentos. Durante 2009 se incrementando el número  de inspecciones realizadas y, en especial, las internacionales, así  se realizaron 255 inspecciones y se recibieron 374 solicitudes --231  y 301, respectivamente en 2008--.  

En relación a años anteriores, en 2009 se mantuvo el incremento de  inspecciones en el ámbito internacional, habiéndose realizado 30  inspecciones internacionales, 28 de ellas correspondientes a  registros centralizados, frente a las 23 realizadas en 2008.

Con respecto a las inspecciones a los fabricantes de sustancias  activas, iniciadas en 2005, se mantuvo asimismo el incremento anual  de las mismas, en 2009 se realizaron 12 inspecciones frente a las 10  inspecciones de 2008. Por otra parte cabe destacar el incremento de  estas inspecciones en el ámbito de las terapias avanzadas, 6  inspecciones realizadas en 2009 frente a 3 en 2008.

En cuanto al cumplimiento de Buenas Prácticas, la agencia señala  que actualmente existen a nivel nacional 40 laboratorios  certificados, de los cuales 7 se encuentran bajo la competencia de la  AEMPS. Durante el 2009 se realizaron 5 inspecciones, 2 menos que en  2008.

LA AEMPS, LA AGENCIA QUE MAS INSPECCIONES HACE EN EUROPA

Por otra parte, en 2009 se mantuvo la actividad inspectora a nivel  nacional e internacional de Normas de Buena Práctica Clínica y  Farmacovigilancia y, cabe destacar que en este año la AEMPS fue la  primera de las Agencias europeas en número de inspecciones  internacionales realizadas. En 2009 se realizaron 21 inspecciones, 2  más que en 2008 y 12 más que en 2007.

Por problemas en la calidad del medicamento, se investigaron 191  productos y se retiraron 38, tres más que en 2008 cuando se  investigaron hasta 177 fármacos. En relación con las retiradas de  medicamentos de uso humano durante el año 2009, y de acuerdo con la  clasificación que corresponde al defecto de calidad que las motivó,  14 fueron de clase 1 (mayor riesgo), 23 de clase 2 y tan sólo 1 de  clase 3.  

Asimismo, a través del Sistema Internacional de Alerta Rápida se  recibieron y evaluaron en la AEMPS 66 notificaciones de alertas  internacionales, mientras que la agencia envió, a través de este  sistema, 11 alertas internacionales.

En cuanto al desabastecimiento de medicamentos, durante 2009 se  realizaron 72 investigaciones de denuncias por problemas de  suministro de medicamentos, 3 menos que en 2008.

AUMENTAN LAS ACTUACIONES SOBRE FARMACOS ILEGALES

En el campo de actuaciones sobre medicamentos ilegales y  falsificados cabe destacar que en el año 2009 se mantuvo el  importante incremento que se produjo durante el 2008 en el número de  muestras remitidas --1.052 y 1.153, respectivamente-- por parte de  los Juzgados y Cuerpos y Fuerzas de Seguridad del Estado.  

También aumentó notablemente el número de informes emitidos sobre  los riesgos que para la salud del ciudadano conlleva el consumo de  este tipo de productos pasando de 22 en 2008 fuero 22 a los 31 de  2009.

Además, durante este año se siguieron desarrollando las  actuaciones previstas en la 'Estrategia frente a medicamentos  falsificados' y cabe destacar en especial que solo se retiraron dos  medicamento, uno con autorización y uno no autorizado. En 2008 la  agencia retiró 6 medicamentos no autorizado y 27 autorizados.

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