PSOE y PP acuerdan tramitar la ley ELA tras meses de negociaciones

El Congreso desbloqueará la ley ELA tras meses de negociaciones e iniciativas cruzadas de los diferentes grupos parlamentarios. PP, PSOE, Sumar y Junts han acordado un texto de consenso para sacar adelante la Ley de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que incluye la atención continuada especializada 24 horas para las personas con ELA en estadios avanzados. Se trata de una ley específica para la ELA y enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y que se ha cerrado en la noche de este lunes tras meses de negociación entre los grupos. Desde el PNV avanzan que apoyarán el texto del acuerdo, aunque propondrán enmiendas durante su tramitación parlamentaria.

En el texto de la propuesta de consenso al que ha accedido El Periódico de España, se incluye la puesta en marcha de una estructura para la investigación ELA, la apuesta por la ayuda a electrodependientes y consumidores vulnerables o la capacitación específica de los profesionales, así como la "dotación económica necesaria" para cubrir las necesidades de los enfermos.

Por otra parte, se señala que serán "todas las administraciones competentes" las que deberán dotar a los equipos multiprofesionales de "calificación y reconocimiento del grado de discapacidad de los recursos necesarios para dar cumplimiento a las previsiones establecidas en materia de celeridad de los procedimientos de evaluación de las situaciones de discapacidad y la calificación de su grado, así como en las revisiones de grado". También se dotarán los recursos precisos para "el adecuado funcionamiento de las valoraciones por medios no presenciales o telemáticos, cuando procedan". 

El objetivo de los grupos es poder es aprobarla en el pleno del Congreso en octubre y llevarla al Senado, donde se aprobaría definitivamente gracias a la amplia mayoría de apoyos que tendría previsiblemente. La intención es llevar este mismo miércoles a la ponencia el texto conjunto acordado. A partir de ahí, se aprobaría en la Mesa la próxima semana con el objetivo de llevar la ley a un pleno extraordinario o al siguiente ordinario. "En un mes en el BOE", apuntan fuentes parlamentarias. Los partidos se han comprometido así a agilizar la tramitación de la norma en el Congreso y el Senado, de tal manera que esté aprobada, como tarde, antes de que termine el mes de octubre.

La ley establece un plazo de doce meses desde su aprobación para homogeneizar las ayudas por gastos de desplazamiento, manutención y alojamiento de los pacientes, y en su caso los acompañantes, que sean derivados para recibir asistencia sanitaria a un centro o servicio del Sistema Nacional de Salud de otra Comunidad Autónoma distinta a la de su lugar de residencia.

Cartera de servicios

En el mismo plazo máximo de doce meses desde su aprobación, se actualizará la cartera de servicios en el ámbito de la rehabilitación. Concretamente, se incluirá la fisioterapia, también con la modalidad a domicilio, para personas con enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, como la ELA. En definitiva, La ley acelerará procesos administrativos, estableciendo un procedimiento de urgencia para la revisión del grado de discapacidad. Asimismo se establece un plazo máximo de tres meses para los procesos de valoración y reconocimiento del grado de dependencia y discapacidad.

En el ámbito de la investigación se creará en el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) una estructura propia de programas sobre ELA para el fomento de "la investigación, el desarrollo, la innovación y la divulgación y prestación de servicios documentales", así como la "coordinación, seguimiento y promoción de avances científicos y sanitarios para la mejora de su diagnóstico y su tratamiento".

Fuentes del PP han destacado tras el acuerdo la necesidad de que impedir que tanto enfermos como familiares "se arruinen económicamente en el proceso de cuidados". El líder de los populares, Alberto Núñez Feijóo, se ha referido a una "victoria parlamentaria" a través de la red social X porque la norma servirá para "cambiar radicalmente la vida de quien lo necesita". El portavoz del PSOE en el Congreso, Patxi López, ha expresado por su parte que esta es “la buena política que las y los socialistas estamos deseando hacer todos los días aquí: buscar acuerdos para resolver los problemas de la gente”.