Los enfermos de hepatitis C de Sevilla celebraron ayer una segunda reunión a la que asistieron más de una veintena de afectados. Durante el encuentro, que tuvo lugar en la calle Alfonso XII, los miembros de la plataforma sevillana organizaron distintos grupos de trabajo para difundir su situación, realizar carteles, camisetas, programar la participación en actos de otras plataformas andaluzas y españolas... Pero principalmente, realizaron un pequeño censo del estado de los presentes de cara a la entrevista que mantendrán durante la mañana de hoy viernes con la gerencia del SAS junto con representantes del resto de las provincias.
El listado, conformado por unas 25 personas, detallaba los nombres completos, el hospital donde son atendidos, el grado en el que está la enfermedad, el genotipo que tienen (hay seis de ellos aunque los más comunes aquí son el 1, 3 y 4) y los tratamientos que han tomado, toman o tienen prescritos. Uno de los miembros de la plataforma sevillana detallaba ayer a este periódico que la mayoría de los afectados no está tomando el medicamento de última generación, el ya famoso Sovaldi. «De hecho, algunos de ellos llevan hasta 10 años sin hacerse una triste analítica», aseguraba. El grupo de Sevilla lamentaba, además, que «muchos compañeros están absolutamente desinformados, no saben nada de los protocolos, ni cómo reclamar... Tenemos mucho trabajo por delante».
«Hemos observado, viendo los papeles que aportaban los presentes, que se aplican distintos criterios en cada uno de los hospitales de la ciudad». «Yo estoy por cambiarme al Valme o al Macarena, que suministran el medicamento más», decían.
«Yo fui el miércoles al médico, que no me veía ni me hacía una prueba desde hace más de seis meses, y me propuso hacerme una triterapia, algo a lo que me negué», contaba Juan. «Llevo con el mismo doctor 21 años y me aseguró que estaba atado de manos para recetarme Sovaldi, pero que como médico sería lo que me recetaría combinado con olysio (siempre se tienen que combinar porque los nuevas medicinas no funcionan por sí solas)». «Estas son las cosas que les tendremos que poner sobre la mesa al gerente del SAS cuando nos sentemos con él».
Y es que, tras la protesta a las puertas del Parlamento el pasado lunes, el gerente del SAS, José Manuel Aranda, se comprometió con los enfermos de hepatitis C a reunirse esta misma semana para conocer uno a uno los casos en los que el tratamiento está prescrito pero no se suministra. Desde la plataforma de Sevilla aseguraron que «van a escuchar lo que les tengan que decir, pero aportaremos cada uno de los testimonios que hemos recogido durante nuestra reunión para demostrar cómo se están haciendo realmente las cosas».
Además, volverán a plantear la necesidad de tratamientos para los F3, F4, pretrasplantados y postrasplantados de manera inmediata; el adelanto de las citas médicas para que se prescriban estos medicamentos lo antes posible y la realización de un censo oficial para conocer el número de enfermos que hay de hepatitis C en la comunidad andaluza y el estado en el que se encuentra cada uno de ellos.
