M. R. R.
Salud realizará una ecografía a todas las embarazadas andaluzas, unas 80.000 cada año, a las 12 semanas, según anunció ayer la consejera, María Jesús Montero. Esta prueba se sumará a la que ya realiza la salud pública a las 20 semanas de embarazo.
La responsable de la salud andaluza detalló que la Administración autonómica ya ha adquirido medio centenar de ecógrafos para poder realizar estas pruebas con las que, en palabras de Montero, "se pretende detectar precozmente patologías y malformaciones congénitas a fin de que las embarazadas puedan tener lo más pronto posible información sobre el estado de salud de su feto para tomar cualquier decisión con autonomía".
Montero, que inauguró el IV Congreso Internacional de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos, vinculó la realización de estas ecografías a la estrategia andaluza sobre las enfermedades raras que, según la Organización Mundial de la Salud, son unas 7.000 y afectan a un 5% de la población. "En Andalucía -aseguró Montero- existen unas 400.000 personas aquejadas de una de estas dolencias, que en un 80% tienen una base genética", apuntó.
Andalucía, candidata. La consejera recordó que en Andalucía lleva ya "un año y medio" en vigor el Plan de Atención a Personas Afectadas por Enfermedades Raras (2008-2012). Según Montero, esto supone todo un trabajo previo realizado hasta ahora en la comunidad, lo que la convierte "en una de las principales candidatas" para optar a unidades de referencia y de ámbito nacional para el tratamiento de estas patologías, siempre y cuando "se desarrollarse una estrategia a nivel nacional". Según ha informado el Ministerio de Sanidad a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), esta estrategia se está consensuando entre todas las autonomías españolas y estará finalizada en dos meses.
Moisés Abascal, presidente de la Fundación Feder, volvió a urgir al Gobierno central a que garantice la equidad en el acceso a tratamientos y fármacos para estas dolencias.
Abascal señaló a Efe que algunos pacientes afectados por una enfermedad rara se ven obligados a cambiar de residencia para acceder a tratamientos o fármacos que no reciben en su comunidad autónoma. Ante esto, reclamó también que una estrategia nacional dotada económicamente (con al menos dos millones de euros) y que homologue centros de referencia a los que puedan acudir enfermos de cualquier comunidad autónoma.
La única estructura en España relacionada con estas patologías que funciona con ámbito estatal es el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras. Cataluña y Madrid son las comunidades con más grupos adscritos, con 18 y 26. Andalucía tiene tres grupos. En España hay un total de 60.
