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Un bebé se salva de un mal genético mortal

Dos padres portadores de una enfermedad mortal, el mal de Huntington, han evitado que su bebé desarrolle la dolencia. La técnica ha llegado con este caso por primera vez al Hospital La Merced de Osuna.

el 15 sep 2009 / 07:06 h.

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Dos padres portadores de una enfermedad mortal, el mal de Huntington, han evitado que su bebé desarrolle la dolencia. La técnica ha llegado con este caso por primera vez al Hospital La Merced de Osuna.

El hospital, que atiende a la zona de la Campiña y la Sierra Sur de Sevilla, ha acogido recientemente el nacimiento del primer bebé andaluz nacido libre de la enfermedad de Huntington que portaban sus padres, informan desde el centro hospitalario ursaonés.

El pequeño ha esquivado un destino cruel gracias al uso del diagnóstico genético preimplantatorio (DGP), técnica que consiste en manipular el ADN del embrión para desechar los genes que desarrollan la enfermedad. En este caso, en el cromosoma 4.

Del tratamiento con DGP ya se han beneficiado en la sanidad pública andaluza seis niños con diversas patologías desde que en junio de 2005 la Junta aprobase su incorporación a la cartera de servicios. Pero el de Osuna es el primero que se libra de la enfermedad de Huntington.

Ésta es una enfermedad degenerativa de tipo neurológico, progresiva, hereditaria y para la que no hay aún cura. Se caracteriza por la muerte de las neuronas, lo que provoca en el enfermo movimientos incontrolables y deterioro mental, entre otras disfunciones. Antaño se la conocía por el nombre de baile de San Vito. Fuentes de la Consejería de Salud consultadas por la agencia Europa Press detallaron que el bebé de Osuna, un varón que pesó al nacer 3,340 kilogramos, se encuentra en perfecto estado.

Parir a la carta . Además, resaltaron que los padres se acogieron a las nuevas opciones de parto que la Junta de Andalucía impulsa, tales como la libre elección de las gestantes a decidir sobre la postura en que desean dar a luz (parir en posición horizontal o vertical).

El primer bebé que nació en la sanidad pública andaluza libre de alguna enfermedad genética hereditaria de la que eran portadores sus padres gracias al DGP vio la luz el 23 de julio de 2006. En aquella fecha, una niña cuyos progenitores portaban la enfermedad de Duchenne, una distrofia muscular degenerativa, nació libre de este mal en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla.

El segundo bebé sano gracias a la técnica DGP nació el 31 de enero de 2007 en el Hospital Virgen de las Nieves de Granada y también se liberó de la misma enfermedad degenerativa.

Por su parte, el tercer y cuarto bebé, una pareja de mellizos (niño y niña) nacieron el 9 de julio de 2007 de nuevo en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla y sus padres portaban los genes de la fibrosis quística, otra enfermedad que causa una dolorosa muerte prematura por que impide respirar correctamente a los pacientes al. Las autoridades sanitarias no han facilitado datos acerca del quinto bebé.

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