Este año, la conocida carrera popular de la noche de San Juan de Coria del Río, se convierte en marcha solidaria. Esta carrera, que organiza la Hermandad de la Vera-Cruz de la localidad y que cada año destina su recaudación a una asociación benéfica, se transforma en marcha solidaria por las restricciones motivadas por la covid-19 y se une a la colaboración ciudadana para difundir y recaudar fondos para dos “movimientos benéficos” y ayudar en los tratamientos de dos niños del municipio: “por una sonrisa para Manuel” y “camina con Lola”.
Manuel nació a las 36 semanas de gestación por cesárea urgente por sufrimiento fetal, y al nacer hubo que realizarle reanimación e incubación en el mismo quirófano. Una resonancia cerebral a las 24 horas detectó que tenía afectado el sistema nervioso central con una ventriculomegalia, hipoplasia del cerebelo y mega cisterna magna. Aproximadamente a los 6 meses, los médicos empezaron a hablar de un síndrome llamado moebius que se caracteriza principalmente por parálisis facial, sin sonrisa.
Una sonrisa para Manuel
En agosto del 2020 nace “por una sonrisa para Manuel”, un proyecto que con la ayuda de amigos y familiares ha conseguido que el niño pueda recibir varios tratamientos en el hospital de La Fe, de Valencia o en Barcelona, en el que recibió el “Método Assentis” durante tres semanas y con el que consiguió que pudiera regresar de Barcelona andando con bastones, a donde regresarán en septiembre para recibir otra sesión de dicho tratamiento.
Por su parte, Lola es una niña con tres años de edad, y la única andaluza con una enfermedad ultra-rara neurodegenerativa: BPAN, una enfermedad que pertenece al grupo de enfermedades neurodegenerativas por acumulación cerebral de hierro (Nach). Esta situación incurable afecta a 125 personas en el mundo. Por ello, su familia necesita recaudar, en dos años, alrededor de 88.000 euros para poder financiar el tratamiento médico que requiere la menor.